Промышленность

Полисахаридные цепи гликопротеинов построены из повторяющихся олигосахаридных блоков, каждый из которых в свою очередь состоит из набора моносахаридов, соединенных друг с другом в строго определенной последовательности. Эти-то углеводные цепи, связанные с белковой «подложкой», и являются ответственными за специфичность (и в известной мере за неповторимость) групповых веществ крови. Изменение в структуре углеводной цепи приводит, как правило, и к изменению специфичности группового вещества крови. Показателен следующий пример: если от группового вещества крови «А» отщепить N-ацетил-галактозамин, а от вещества крови «В» – галактозу, то эти вещества теряют свойственную им специфичность и приобретают новую, характерную для группового вещества крови «Н».

Гликопротеины располагаются на клеточной поверхности таким образом, что углеводная часть оказывается ориентированной «наружу», в сторону межклеточной жидкости. Она, следовательно, первой вступает в контакт при «общении» клеток между собой и при взаимодействии с веществами, содержащимися в межклеточной жидкости. Выяснилось также, что групповые вещества крови находятся не только на поверхности эритроцитов, но и в других тканях животного организма, и, таким образом, эти вещества определяют групповую принадлежность организма в целом – специфику его «общения» с внешними агентами.

Но уникально ли явление специфичности групповых веществ крови? Напротив, оно широко распространено в живых организмах различного уровня организации. Обратившись к бактериям и вирусам, мы и здесь обнаружим сложные углеводо-белковые и углеводо-липидные комплексы на поверхности клеток. Так, на поверхности грамотрицательных бактерий находятся углеводо-липидные биополимеры, определяющие антигенные свойства бактериальных клеток – образование антител при введении их в организм человека или животных.